每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年12月9日 星期一 丨

NO.1 國家衛(wèi)健委：引導企業(yè)圍繞國家重大需求開展新藥研發(fā)

12月6日，國家衛(wèi)生健康委就醫(yī)藥領(lǐng)域科技創(chuàng)新有關(guān)情況舉行發(fā)布會。國家衛(wèi)生健康委科教司司長劉登峰表示，上一輪新藥創(chuàng)制重大專項從“十一五”開始，歷時三個五年計劃，助推了我國藥物研發(fā)“由仿到創(chuàng)”、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“由大到強”的升級轉(zhuǎn)變。新一輪重大專項國家衛(wèi)生健康委仍然堅持充分發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用，引導企業(yè)圍繞國家重大需求，比如四大慢病、重大傳染病，以及兒童疾病、罕見病、特殊用藥場景等開展新藥研發(fā)。

點評：國家衛(wèi)健委對醫(yī)藥創(chuàng)新的長期規(guī)劃顯示出政策對企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新的高度重視。這一消息有助于增強醫(yī)藥行業(yè)投資者的信心，并引導資源向新藥研發(fā)傾斜。不過，企業(yè)是否能真正抓住政策支持的契機，仍有待具體落實和市場檢驗。

NO.2 大模型賦能健康行業(yè)，國內(nèi)首個醫(yī)療語料終端“小庫”發(fā)布

12月7日下午，由上海市經(jīng)信委、市衛(wèi)健委、上海市委網(wǎng)信辦指導舉辦的“模塑申城 未來健康”上海市醫(yī)療大模型應用示范場景衛(wèi)生健康高質(zhì)量語料論壇在滬舉行。會上，《醫(yī)療大模型語料一體機應用指南》團體標準、中國第一個醫(yī)療語料終端“小庫”正式發(fā)布，并舉行了衛(wèi)生健康高質(zhì)量語料建設合作備忘錄簽約儀式。

點評：國內(nèi)首個醫(yī)療語料終端的發(fā)布，體現(xiàn)了醫(yī)療與人工智能深度融合的趨勢，對行業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型具有示范意義。然而，醫(yī)療AI在數(shù)據(jù)隱私、倫理問題和實際應用中的可靠性仍是行業(yè)發(fā)展的重要挑戰(zhàn)。

NO.3 深圳首家外商獨資醫(yī)院簽約

據(jù)“深圳發(fā)布”微信公眾號12月8日消息，深圳12月6日舉行2024全球招商大會，綠葉醫(yī)療集團與深圳市衛(wèi)生健康委簽約，計劃在深圳建設國際醫(yī)療總部和外商獨資?？漆t(yī)院，這將是國家四部門公布《獨資醫(yī)院領(lǐng)域擴大開放試點工作方案》后，全國首個落地的外商獨資?？漆t(yī)院項目。

點評：深圳首家外商獨資醫(yī)院的落地具有里程碑意義，標志著這一地區(qū)醫(yī)療服務市場對外開放進入新的階段。這將為深圳醫(yī)療市場引入國際化競爭機制、也有助于推動醫(yī)療的國際交流與合作。然而，如何平衡外資機構(gòu)與本土醫(yī)療服務之間的利益關(guān)系，避免無序競爭，是值得進一步關(guān)注的焦點。

NO.4 美國2025財年國防授權(quán)法案最終協(xié)議文本公布，生物安全法案未被列入

據(jù)財聯(lián)社，美國當?shù)貢r間12月7日，美國國會參眾兩院軍事委員會公布了2025財年國防授權(quán)法案（NDAA）最終協(xié)議文本，該版本兼顧了眾議院以及參議院兩方的提案。NDAA最新版本顯示，生物安全法案未被列入其中。按照流程，該版本要獲得美國總統(tǒng)簽字之后才能生效。公開資料顯示，NDAA是美國國會每年通過的一項法案，用于授權(quán)國防預算和軍事人員的規(guī)模，以及確定國防政策和優(yōu)先事項。

點評：《生物安全法案》未被納入NDAA最終協(xié)議文本，國內(nèi)部分受影響的生物醫(yī)藥企業(yè)地緣政治壓力得以大幅緩解。然而相關(guān)企業(yè)仍需未雨綢繆，加強技術(shù)的自主性并積極推進多元化戰(zhàn)略，避免過度依賴單一市場。

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