每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：您好，董秘： 貴公司2022年1月向國家藥監(jiān)局提交了TAEST1901注射液的新藥臨床注冊申請，并在2022年4月獲得了臨床試驗許可。該藥物屬于治療用生物制品1類創(chuàng)新藥，如果能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領域的產品線，并確立公司在TCR-T免疫細胞治療的領先地位。 請問，目前該藥的研發(fā)進度和臨床測試情況， 謝謝！

香雪制藥（300147.SZ）8月20日在投資者互動平臺表示，TAEST1901適應癥為原發(fā)性肝癌，正在啟動I期臨床研究。

(記者 畢陸名)

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