每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 楊夏    

10月30日，君實生物（SH688180，股價71.06元，市值648.49億元）發(fā)布2022年三季報，前三季度公司實現(xiàn)營收約12.18億元，同比減少55.18%；歸母凈利潤虧損約15.95億元，相比去年同期增加12.03億元。

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單季度看，君實生物第三季度實現(xiàn)營收約2.72億元，同比減少54.91%；歸母凈利潤虧損約6.82億元，相比去年同期擴大2.81億元。

目前，君實生物營業(yè)收入主要來自于PD-1特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益，產(chǎn)品代號：JS001）國內(nèi)市場商業(yè)化帶來的銷售收入。公司在財報中解釋，營收的下降主要系與上年同期相比，藥品銷售收入的上升尚無法抵消技術(shù)許可收入下降的影響。

特瑞普利單抗走出低谷

君實生物財報顯示，2022年第三季度，特瑞普利單抗實現(xiàn)銷售收入約2.18億元，實現(xiàn)了連續(xù)三個季度的環(huán)比增長，君實生物也據(jù)此表示特瑞普利單抗在國內(nèi)市場的銷售情況已逐步進入正向循環(huán)。

不過，考慮到目前特瑞普利單抗已經(jīng)在銷量上與幾款頭部國產(chǎn)PD-1拉開了身位，未來能否實現(xiàn)銷售放量依然有待市場檢驗。在10月24日披露的投資者關(guān)系活動記錄表中，君實生物表示，公司認為，隨著更多同類產(chǎn)品的獲批上市，未來國內(nèi)PD-1的商業(yè)化競爭將更加規(guī)范，超適應癥用藥會得到限制，擁有更好的療效及安全性并覆蓋更多適應癥的PD-1產(chǎn)品將更有優(yōu)勢。因此，PD-1的銷售格局也會迎來變化，早期野蠻生長、以銷售費用換市場份額的模式會逐漸得到修正。

目前公司商業(yè)化的基本策略是以專業(yè)化推廣為前提，把現(xiàn)有適應癥認真做好，并重點提高團隊執(zhí)行力，將專業(yè)化推廣理念和特瑞普利單抗藥物本身的優(yōu)勢真正傳遞到一線，從醫(yī)生和患者的角度出發(fā)，去滿足未被滿足的臨床治療需求。

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到，自2021年11月李聰全面負責公司商業(yè)化工作以來，特瑞普利單抗在國內(nèi)的銷售已逐漸走出低谷。2022年上半年，公司在合理控制費用的前提下實現(xiàn)了特瑞普利單抗銷售收入的環(huán)比大幅增長，一線食管鱗癌和一線非小細胞肺癌兩項大適應癥也分別于2022年5月及2022年9月獲批上市。

君實生物稱，公司堅信PD-1市場的競爭格局尚未塵埃落定，在商業(yè)化團隊打磨得更加專業(yè)的同時，隨著更多大適應癥和術(shù)后輔助/圍手術(shù)期適應癥陸續(xù)迎來數(shù)據(jù)讀出和申報上市，特瑞普利單抗將會拿到應取得的市場份額，并實現(xiàn)銷售收入的可持續(xù)增長。

銷售仍有較大增長空間？

財報顯示，前三季度君實生物研發(fā)投入合計16.36億元，同比增長15.01%，占營業(yè)收入的比例達到134.29%。

在適應癥的拓展上，截至本報告期末，特瑞普利單抗在中國已獲批六項適應癥，君實生物方面預計隨著更多適應癥獲批及術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療前瞻性布局的優(yōu)勢漸顯，特瑞普利單抗國內(nèi)市場的銷售收入仍有較大增長空間。

此外，在上述投資者關(guān)系活動記錄表中，公司也對術(shù)后輔助/圍手術(shù)期領(lǐng)域的市場空間、重點布局的原因進行了解釋：根據(jù)中國國家癌癥登記中心的研究數(shù)據(jù)，我國主要的五大癌癥（肺癌、胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌、女性乳腺癌）中，56.5%的患者確診時處于癌癥分期的II期或III期，是術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療目標群體集中所在的癌癥分期。隨著人們防癌意識的提高、癌癥早篩的普及，預計目標群體還將不斷增長，未來有很大的市場潛力。

具體而言，在特瑞普利單抗聯(lián)合化療作為新輔助方案治療可切除癌癥分期III期非小細胞肺癌的II期臨床研究（NeoTAP01研究）中，公司于2022年ESMO大會上更新的無事件生存期（EFS）數(shù)據(jù)顯示，截至2022年4月15日，意向治療（ITT）人群的中位隨訪時間為16.4個月（IQR：12.8-20.0），22例患者已接受1年特瑞普利單抗輔助治療（2例患者3個月后因3級皮疹和垂體炎停止輔助免疫治療）。數(shù)據(jù)截止時，ITT人群中位EFS仍未達到，12個月和24個月的EFS率分別為87.8%和67.9%。

也就是說，接近70%的患者在兩年內(nèi)沒有復發(fā)。因此，已有一定的數(shù)據(jù)顯示出特瑞普利單抗在非小細胞肺癌圍手術(shù)期治療的療效，相應的III期注冊臨床研究亦有望于2022年底至2023年初讀出數(shù)據(jù)，進度在同行業(yè)領(lǐng)先。若后續(xù)獲批，則該適應癥面對的將是潛在患者人數(shù)更多、用藥周期更長、但競爭相對緩和的市場，特瑞普利單抗也有望借此獲得更高速且持續(xù)的收入增長。

除上述非小細胞肺癌領(lǐng)域外，特瑞普利單抗還布局了胃癌、肝癌、食管鱗癌領(lǐng)域的術(shù)后輔助/圍手術(shù)期臨床研究，且目前均已進入三期注冊臨床階段。君實生物稱其是本土藥企中在該領(lǐng)域最先開展臨床試驗、入組時間最早、覆蓋適應癥最廣的企業(yè)之一。

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