每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：25年已經(jīng)過半，貝伐珠單抗，上半年銷售收入大概多少？利妥昔單抗預(yù)計(jì)多長(zhǎng)時(shí)間獲批上市？作為華蘭的投資者，這4年來，太煎熬，請(qǐng)給投資者一些增強(qiáng)信心的鼓勵(lì)。

華蘭生物（002007.SZ）7月15日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，基因公司主要開展創(chuàng)新藥和生物類似藥的研發(fā)、生產(chǎn)，先后有10個(gè)產(chǎn)品取得臨床試驗(yàn)批件，多個(gè)產(chǎn)品正在按計(jì)劃開展臨床試驗(yàn)，其中：貝伐珠單抗于2024年11月21日取得《藥品注冊(cè)證書》，獲批正式生產(chǎn)和銷售；2024年11月22日，華蘭基因工程有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的利妥昔單抗注射液（規(guī)格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書》，利妥昔單抗注射液的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)被受理；阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗、地舒單抗處于III期臨床階段；伊匹木單抗、帕尼單抗處于I期臨床階段；重組抗 Claudin18.2全人源單克隆抗體注射液、重組抗PD-L1和TGF-β雙功能融合蛋白注射液、重組抗BCMA 和 CD3 雙特異性抗體注射液已取得臨床批件，待開展臨床。

（記者 王曉波）

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