每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2025年3月20日 星期四 丨

NO.1 華潤雙鶴2024年凈利潤同比減少2.55%

3月19日，華潤雙鶴發(fā)布2024年年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入112.12億元，同比下降0.87%；實現(xiàn)歸母凈利潤16.28億元，同比下降2.55%；實現(xiàn)歸母扣非凈利潤14.32億元，同比增長16.14%；基本每股收益為1.5838元；擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3.71元（含稅）。值得關注的是，這是公司自2021年以來營收首次出現(xiàn)下滑。從公司主營業(yè)務產品來看，2024年輸液業(yè)務收入同比下降4.43%。

點評：華潤雙鶴營收與歸母凈利潤出現(xiàn)下滑，但扣非凈利潤實現(xiàn)16.14%的同比增長，顯示出公司核心業(yè)務的穩(wěn)健性。盡管輸液業(yè)務收入下降4.43%，但整體業(yè)績仍具韌性。公司擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3.71元，體現(xiàn)了良好的分紅政策，有助于穩(wěn)定投資者信心。不過，營收首次下滑值得關注，后續(xù)需觀察公司如何應對市場競爭及業(yè)務調整，以實現(xiàn)長期增長。

NO.2 和黃醫(yī)藥2024年凈收益同比減少62.56%

3月19日，和黃醫(yī)藥公布2024年全年業(yè)績，公司腫瘤產品市場銷售額增長134%（按固定匯率計算為136%）至5.01億美元，得益于此，腫瘤產品綜合收入強勁增長65%（按固定匯率計算為67%）至2.715億美元。綜合收入總額為6.302億美元，同比減少24.8%。和黃醫(yī)藥應占凈收益3772.9萬美元，同比減少62.56%；每股普通股盈利0.04美元。公司提供腫瘤/免疫業(yè)務綜合收入的2025年全年指引為3.5億美元至4.5億美元。

點評：和黃醫(yī)藥2024年年報喜憂參半。公司腫瘤產品市場銷售額大增134%，綜合收入增長65%，顯示出腫瘤業(yè)務的強勁增長勢頭，表明公司在腫瘤領域的布局取得顯著成效，未來增長潛力可期。然而，綜合收入總額同比減少24.8%，凈收益同比減少62.56%，顯示出公司整體業(yè)績面臨一定壓力。投資者需關注公司如何平衡業(yè)務發(fā)展，以實現(xiàn)整體業(yè)績的穩(wěn)定增長。

NO.3 愛美客2024年凈利潤同比增長5.33%

3月19日，愛美客發(fā)布2024年年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入30.26億元，同比增長5.45%；實現(xiàn)利潤總額22.81億元，同比增長5.82%；實現(xiàn)凈利潤19.56億元，同比增長5.47%，公司期末資產總額為83.40億元，比期初增加14.88億元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利38元（含稅）。從產品看，公司溶液類與凝膠類注射產品均實現(xiàn)同比增長，其中溶液類注射產品收入增長4.40%；凝膠類注射產品收入增長5.01%。

點評：愛美客2024年業(yè)績表現(xiàn)穩(wěn)健，營業(yè)收入和凈利潤均同比增長，顯示出良好的成長性。溶液類與凝膠類注射產品收入均實現(xiàn)增長，表明其核心產品市場競爭力強勁。公司資產總額增加，財務狀況穩(wěn)健，擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利38元，分紅力度大，有助于增強投資者信心。整體來看，愛美客在醫(yī)美賽道的持續(xù)增長能力值得期待。

NO.4 江中藥業(yè)2024年凈利潤同比增長9.67%

3月19日，江中藥業(yè)發(fā)布2024年年報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入44.35億元，同比下降2.59%；實現(xiàn)歸屬于母公司所有者凈利潤7.88億元，同比增長9.67%。其中，非處方藥業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入32.66億元，同比增長7.07%。健康消費品業(yè)務受行業(yè)競爭加劇及公司重新梳理業(yè)務發(fā)展定位、優(yōu)化組織架構等因素影響，實現(xiàn)營業(yè)收入3.45億元，同比下降47.30%。處方藥業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入7.93億元，同比下降3.50%。

點評：江中藥業(yè)2024年業(yè)績呈現(xiàn)分化態(tài)勢。分業(yè)務板塊看，非處方藥業(yè)務增長7.07%，表現(xiàn)穩(wěn)健，是公司業(yè)績的重要支撐。然而，健康消費品業(yè)務因行業(yè)競爭加劇和公司戰(zhàn)略調整，收入大幅下降47.30%，拖累整體業(yè)績。處方藥業(yè)務也略有下滑。投資者需關注公司如何應對健康消費品業(yè)務的挑戰(zhàn)，以及非處方藥業(yè)務的持續(xù)增長潛力。

NO.5 復星醫(yī)藥控股子公司藥品獲FDA孤兒藥資格認定

3月19日，復星醫(yī)藥公告，控股子公司Henlius USA Inc.（系上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的控股子公司）收到美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）函件，HLX22（重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液）用于胃癌（GC）治療獲得孤兒藥資格認定。截至2025年2月，本集團現(xiàn)階段針對HLX22（單藥）的累計研發(fā)投入約為3.04億元。

點評：本事件是公司創(chuàng)新研發(fā)的重要里程碑。孤兒藥認定不僅有助于加快產品在美國的研發(fā)和注冊進程，還可能享受政策支持與市場獨占期，提升產品競爭力。復星醫(yī)藥在HLX22項目上已投入約3.04億元，顯示出其對創(chuàng)新藥研發(fā)的重視和決心。這一進展有望增強市場對復星醫(yī)藥在創(chuàng)新藥領域的信心，提升其在國際市場的影響力和估值潛力。

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