每經(jīng)記者 陳晴    每經(jīng)編輯 董興生    

11月份，減重版司美格魯肽即“諾和盈”正式在國內(nèi)上市。

司美格魯肽屬于多肽類藥物中的GLP-1（即胰高血糖素樣肽-1，一種自然產(chǎn)生的多肽激素）受體激動劑類藥物，泰德醫(yī)藥（浙江）股份有限公司（以下簡稱“泰德醫(yī)藥”）正是相關(guān)領(lǐng)域的企業(yè)。繼今年5月份失效后，近期，公司再次遞表沖刺港股上市。

根據(jù)招股文件，泰德醫(yī)藥自稱是全球第三大專注于多肽的CRDMO（即合約研究、開發(fā)及生產(chǎn)機(jī)構(gòu)，以合約形式在醫(yī)藥及╱或生物技術(shù)行業(yè)提供發(fā)現(xiàn)、研究、開發(fā)及制造服務(wù)的公司）。不過，正處于風(fēng)口的泰德醫(yī)藥的業(yè)績卻并不如人意。2023年，公司剛剛經(jīng)歷了營收和利潤的雙雙下滑。

還值得注意的是，泰德醫(yī)藥重要附屬公司即中肽生化有限公司（以下簡稱“中肽生化”），曾被公司股東“高賣低買”。2015年對外轉(zhuǎn)讓時價格為20億元，至2020年，又以7億多元的價格買回。這筆交易中，吃了虧的交易對手方則為上市公司信邦制藥（002390.SZ，股價4.15元，市值80.67億元）。

2023年收入和年內(nèi)利潤雙雙下滑

泰德醫(yī)藥主要提供CRO（合約研究機(jī)構(gòu)）服務(wù)，即多肽NCE（新化學(xué)分子實(shí)體）發(fā)現(xiàn)合成；以及CDMO（合約研究、開發(fā)及生產(chǎn)機(jī)構(gòu)）服務(wù)，即多肽CMC（化學(xué)、制造及控制，評估治療藥物特征及其制造和質(zhì)量測試過程的部分）開發(fā)以及商業(yè)化生產(chǎn)。公司的服務(wù)主要專注于向客戶提供API（活性藥物成分），而非藥品。

截至2024年6月30日，泰德醫(yī)藥項(xiàng)目管線包括1046個進(jìn)行中的CRO項(xiàng)目及332個進(jìn)行中的CDMO項(xiàng)目。根據(jù)招股文件，公司戰(zhàn)略性地專注于GLP-1領(lǐng)域的管線建設(shè)。截至最后實(shí)際可行日期，公司與7名客戶進(jìn)行9個NCE GLP-1分子開發(fā)項(xiàng)目，開發(fā)口服及╱或注射GLP-1分子產(chǎn)品。

當(dāng)前市場大火的司美格魯肽，泰德醫(yī)藥也有涉及。根據(jù)披露，截至最后實(shí)際可行日期，公司成功為開發(fā)中的司美格魯肽向FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）提交藥品主文件備案。

這樣一家風(fēng)口之中的企業(yè)，其業(yè)績卻并不盡如人意。2021年至今年上半年，泰德醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收益分別約為人民幣2.82億元、3.51億元、3.37億元、1.97億元；同期年內(nèi)利潤分別約為人民幣8027.8萬元、5398萬元、4890.5萬元、5056.7萬元?？梢钥闯?，公司2023年?duì)I收同比下滑；2022年和2023年內(nèi)利潤連續(xù)下滑。

圖片來源：招股書截圖

對于公司2023年利潤的同比減少，泰德醫(yī)藥招股文件中提到了多方面因素，包括公司2023年收益的減少和銷售成本的上升等。

而對于2023年收益的減少，泰德醫(yī)藥稱，這是因?yàn)槊棵蛻羝骄找鏈p少。進(jìn)一步細(xì)究，則主要是因?yàn)楣緦θ蛻舻氖找鏈p少了大約3400萬元，該三名客戶因變更在美國及中國內(nèi)地的多肽類藥物開發(fā)資源、計(jì)劃及周期以致需求大幅減少。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，泰德醫(yī)藥對于大客戶的依賴程度較高。2021年至2023年，公司來自前五大客戶的收益占據(jù)公司同期收益比例分別為36.5%、44.8%、48.3%，相關(guān)比例持續(xù)上升。至今年上半年，這一比例甚至達(dá)到了56.2%，超過公司收入的一半。

“全球第三”卻僅占1.5%的市場份額

由于在降糖和減肥領(lǐng)域的顯著療效，GLP-1類藥物成為醫(yī)藥行業(yè)近兩年的風(fēng)口。

根據(jù)泰德醫(yī)藥招股文件，GLP-1藥物已改變代謝疾病治療藥物格局。按銷售收入計(jì)，全球GLP-1藥物市場由2018年的93億美元增長至2023年的389億美元，年復(fù)合增長率為33.2%，并預(yù)計(jì)于2032年將進(jìn)一步增長至1299億美元，年復(fù)合增長率為14.3%。

未來，泰德醫(yī)藥能否與行業(yè)一起狂歡？公司招股文件中援引弗若斯特沙利文的資料稱，就2023年銷售收入而言，公司是全球第三大專注于多肽的CRDMO。

不過，作為全球第三的泰德醫(yī)藥，僅占據(jù)1.5%的市場份額。公司稱：“以多肽為核心的全球CRDMO市場的前兩大參與者各占23.8%的市場份額，而其余市場則較為分散，2023年前三至六名參與者（包括本公司）各自僅占約1%的市場份額。”

還值得一提的是，近三年多來，泰德醫(yī)藥的海外業(yè)務(wù)收入在公司收入中均占據(jù)了大半比例。而在地緣政治愈發(fā)復(fù)雜的當(dāng)下，海外市場的風(fēng)險(xiǎn)因素不容忽視。

2024年12月7日，美國國會參眾兩院軍事委員會公布了2025財(cái)年國防授權(quán)法案（NDAA）最終協(xié)議文本，生物安全法案（Biosecure art）未被列入其中。盡管如此，針對中國生物科技公司的立法限制威脅還沒有完全消失，相關(guān)法案仍可能通過單獨(dú)立法的方式推進(jìn)。

事實(shí)上，美國是泰德醫(yī)藥的重要市場。2021年至2023年，來自美國的收入占泰德醫(yī)藥收入比例分別為35.3%、37.7%和34.1%。2024年上半年，這一數(shù)字甚至達(dá)到了61.8%。

圖片來源：招股書截圖

泰德醫(yī)藥在招股文件中坦言，公司的大量客戶為美國的制藥及生物技術(shù)公司，對公司的服務(wù)需求受美國政府對中國制藥及生物技術(shù)行業(yè)服務(wù)供應(yīng)商的態(tài)度的重大影響。

主要附屬公司曾被“高賣低買”

此次沖刺港股上市，并非泰德醫(yī)藥首次接觸資本市場。

泰德醫(yī)藥的歷史可以追溯至2001年。當(dāng)年，公司現(xiàn)任執(zhí)行董事之一的李湘在中國成立中肽生化。后來的2003年和2005年，公司控股股東徐琪、李湘莉（李湘胞妹）分別加入中肽生化。

2015年4月，上市公司信邦制藥宣布以20億元的價格，從中肽生化前股東手中收購了其全部股權(quán)。經(jīng)過層層穿透，當(dāng)時的中肽生化股權(quán)，八成以上由徐琪、李湘莉和李湘持有。

上述收購中，中肽生化前股東做出了2015年—2017年凈利潤分別不低于8182.29萬元、1.06億元及1.38億元的業(yè)績承諾。盡管每年凈利潤與承諾有所出入，但三年合計(jì)實(shí)現(xiàn)3.32億元的凈利潤，總體來說達(dá)成了業(yè)績承諾。

但好景不長。2018年開始，中肽生化的經(jīng)營狀況就不斷下滑。2020年6月，徐琪及李湘莉共同成立泰德醫(yī)藥。隨后，信邦制藥將中肽生化100%股權(quán)及其子公司康永生物100%股權(quán)轉(zhuǎn)讓給泰德醫(yī)藥，股權(quán)轉(zhuǎn)讓款合計(jì)7.50億元。其中，中肽生化100%股權(quán)的轉(zhuǎn)讓價格僅7.18億元。

20億元賣出、7億多元買入，中肽生化的這筆交易備受外界詬病。就兩次交易價格的巨大差異，泰德醫(yī)藥在招股文件中稱，2015年3月至2020年3月這5年時間，中肽生化及康永生物在其業(yè)務(wù)運(yùn)營及發(fā)展中經(jīng)歷了各種挑戰(zhàn)，包括信邦的管理策略及發(fā)展重點(diǎn)轉(zhuǎn)為專注于主要業(yè)務(wù)提供醫(yī)療服務(wù)；宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境及整體社會狀況的變化，包括中肽生化業(yè)務(wù)的勞工、環(huán)境及營運(yùn)成本上升；新冠疫情影響；以及體外診斷試劑業(yè)務(wù)的行業(yè)狀況及競爭形勢變動。

“如信邦所披露，截至2018年12月31日止年度，其錄得與中肽生化及康永生物業(yè)務(wù)相關(guān)的商譽(yù)減值損失人民幣15.37億元。”泰德醫(yī)藥稱，中肽生化面臨的上述挑戰(zhàn)導(dǎo)致2020年收購事項(xiàng)的代價較2015年信邦收購事項(xiàng)的代價減少。

就公司港股上市相關(guān)問題，12月20日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者致電泰德醫(yī)藥方面，截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

封面圖片來源：視覺中國-VCG211352573143