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吉利德近期宣布多個裁員計劃:腫瘤業(yè)務(wù)遇阻,一年兩針的艾滋病“神藥”能否撐起未來?

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-11-23 00:35:28

近日,知名跨國藥企吉利德宣布了新一輪裁員計劃,涉及其位于美國福斯特城總部的104名員工,將于2025年3月14日起生效。吉利德強(qiáng)調(diào)全球業(yè)務(wù)表現(xiàn)良好。公司表示,將繼續(xù)關(guān)注資源優(yōu)先配置,推動創(chuàng)新療法的開發(fā),特別是在中國市場加大研發(fā)投入,預(yù)計2027年前在中國獲批四個腫瘤適應(yīng)癥。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

日前,知名跨國藥企吉利德(Gilead)宣布了新一輪裁員計劃,此舉在醫(yī)藥行業(yè)引發(fā)了廣泛關(guān)注。按照其提交的WARN(勞工調(diào)整和再培訓(xùn)通知法)文件,吉利德將解雇位于福斯特城(Foster City)總部的104名員工,自2025年3月14日起生效。

值得注意的是,此次裁員計劃并非吉利德近期的唯一調(diào)整動作。前不久,吉利德已宣布關(guān)閉西雅圖(Seattle)辦事處,并解雇了該辦事處的72名員工。同時,吉利德還計劃于2025年年中之前關(guān)閉旗下公司Kite Pharma位于費(fèi)城(Philadelphia)的一家工廠,具體裁員人數(shù)尚未公布。

吉利德總部層面的裁員計劃是否會影響到其在中國的業(yè)務(wù)或員工?對此,吉利德方面書面回復(fù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者的采訪稱,吉利德全球業(yè)務(wù)表現(xiàn)良好,臨床研究繼續(xù)加速取得進(jìn)展。公司在總部進(jìn)行的調(diào)整,旨在確保資源配置與公司的長期戰(zhàn)略目標(biāo)一致。

圖片來源:每經(jīng)記者 許立波 攝(資料圖)

部分腫瘤管線研發(fā)進(jìn)展不順

11月6日,吉利德披露了2024年三季度財報,今年前三季度公司共實(shí)現(xiàn)營收211.85億美元,同比增長約6%;其中第三季度實(shí)現(xiàn)營收75.45億美元,同比增長約7%。公司稱這一業(yè)績增長主要得益于艾滋病、腫瘤和肝病領(lǐng)域的良好銷售情況。

分具體業(yè)務(wù)看,HIV治療藥物依然是吉利德的主要營收來源,第三季度銷售額達(dá)到50.73億美元,同比增長9%。特別是其抗艾滋病明星藥物比克恩丙諾片(必妥維,Biktarvy)的銷售額增長了13%至34.72億美元。此外,恩曲他濱丙酚替諾福韋片(達(dá)可揮,Descovy)的銷售收入同比增長15%至5.86億美元。

這些增長也反映出吉利德在HIV治療領(lǐng)域的市場地位依然穩(wěn)固。值得注意的是,吉利德旗下有著“半年一針、0感染、100%有效”多個標(biāo)簽的Lenacapavir(來那帕韋)也在日前傳來新進(jìn)展。

Lenacapavir用于預(yù)防HIV感染的第二項關(guān)鍵期試驗PURPOSE 2的結(jié)果顯示,受試者中99.9%未感染艾滋病毒,且其預(yù)防艾滋病毒感染的效果,優(yōu)于現(xiàn)有每日一次的口服療法。

今年10月,美國FDA授予Lenacapavir用于艾滋病毒感染暴露前預(yù)防(PrEP)的突破性療法認(rèn)定。吉利德預(yù)計在今年年底前開始Lenacapavir用于PrEP的一系列全球監(jiān)管申請。

第三季度,吉利德的腫瘤業(yè)務(wù)共實(shí)現(xiàn)營收8.16億美元,同比增長6%。目前,吉利德的腫瘤產(chǎn)品線擁有三款重磅藥物,分別是細(xì)胞治療領(lǐng)域的兩款CD19 CAR-T產(chǎn)品Tecartus和Yescarta,以及TROP2-ADC藥物Trodelvy。

在細(xì)胞療法領(lǐng)域,吉利德兩款CAR-T產(chǎn)品的業(yè)績增長顯得較為乏力。Tecartus的銷售額僅增長2%至9800萬美元,而Yescarta的銷售額則下降了1%至3.87億美元。這種業(yè)績增長乏力的情況主要反映了吉利德在細(xì)胞治療市場上面臨的競爭壓力,特別是在美國市場,來自其他CAR-T產(chǎn)品的競爭愈發(fā)激烈。此外,F(xiàn)DA對CAR-T療法的安全性審查也給吉利德在該領(lǐng)域的發(fā)展帶來了更多不確定性。

對比之下,第三季度銷售額同比增長17%至3.32億美元的Trodelvy則成為了吉利德腫瘤業(yè)務(wù)的唯一亮點(diǎn)。但靚麗的增長背后也有隱憂,近年來Trodelvy在新適應(yīng)癥的拓展上一直進(jìn)展不順,今年1月,吉利德宣布Trodelvy在治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(mNSCLC)的期EVOKE-01研究中未達(dá)試驗主要終點(diǎn),總生存期(OS)未能顯著改善。

緊接著,在5月公布的TROPiCS-04研究中,Trodelvy在治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)的驗證性試驗中再次失利;不僅未達(dá)到OS的主要終點(diǎn),且與單藥化療相比,經(jīng)Trodelvy治療導(dǎo)致的患者死亡數(shù)量更多。

回應(yīng)裁員:將持續(xù)關(guān)注資源的優(yōu)先配置

一直以來,吉利德留給國內(nèi)醫(yī)藥界印象最深的就是其在招聘員工時的“8輪面試選拔”。面對近年來醫(yī)藥行業(yè)日趨激烈的競爭,即使是吉利德這樣以高人效著稱的藥企也需要不斷精簡團(tuán)隊和優(yōu)化資源配置。

財報披露,吉利德在第三季度完成了對CymaBay Therapeutics的收購,耗資39億美元。這些大規(guī)模的資本支出對公司現(xiàn)金流形成了明顯的壓力,導(dǎo)致截至2024年9月30日,吉利德的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物從上年同期的84.28億美元減少至50.37億美元。面對財務(wù)上的壓力,裁員也成為吉利德在短期內(nèi)提升財務(wù)表現(xiàn)的選擇之一。

從研發(fā)角度考慮,吉利德第三季度的研發(fā)費(fèi)用為14億美元,相比上年同期的15億美元有所下降,主要是由于公司縮減了部分研發(fā)項目,尤其是抗新冠病毒小分子藥obeldesivir以及CD47單抗Magrolimab兩項失敗管線的逐步收尾。

針對公司的戰(zhàn)略調(diào)整,吉利德方面回復(fù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者稱,吉利德將持續(xù)關(guān)注資源的優(yōu)先配置,以確保在2030年年底之前推出六種潛在的新產(chǎn)品,其中,首先是2025年推出用于HIV預(yù)防的來那帕韋(lenacapavir)。國內(nèi)市場上,吉利德還大力投入本土研發(fā)團(tuán)隊和能力建設(shè),過去兩年間已在國內(nèi)推動約20項臨床研究項目的快速展開,并有望于2027年年底前在中國獲批四個腫瘤適應(yīng)癥。

僅就目前吉利德對外透露的信息看,該公司的裁員計劃似乎還未波及中國市場。面對當(dāng)前全球經(jīng)濟(jì)環(huán)境和醫(yī)藥行業(yè)競爭格局復(fù)雜多變的現(xiàn)狀,吉利德如何在優(yōu)化成本的同時,繼續(xù)保持中國市場的競爭力和增長潛力?

針對記者的這一問題,吉利德方面回應(yīng)稱,吉利德將依托其在全球及中國的創(chuàng)新實(shí)力,繼續(xù)加速推出創(chuàng)新療法,幫助解決尚未被滿足的醫(yī)療需求;在國內(nèi)推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下,進(jìn)一步推動全球創(chuàng)新藥物的“先行先試”,探索多渠道拓展和創(chuàng)新支付等新業(yè)務(wù)模式,通過深化與社會各界的合作,持續(xù)提升創(chuàng)新藥物的可及性。

封面圖片來源:每經(jīng)記者 許立波 攝(資料圖)

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