每經(jīng)AI快訊，10月22日，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》，基于我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和監(jiān)管實(shí)際，將開展部分創(chuàng)新、臨床急需等具有較大臨床價(jià)值生物制品的分段生產(chǎn)試點(diǎn)。試點(diǎn)工作自本方案印發(fā)之日起實(shí)施，至2026年12月31日結(jié)束。擬參加試點(diǎn)工作的藥品注冊(cè)申請(qǐng)人、持有人，應(yīng)當(dāng)于2025年12月31日前向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出試點(diǎn)申請(qǐng)。（央視新聞）