昨日，國家藥監(jiān)局審議通過《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn)工作方案》，藥物臨床試驗是創(chuàng)新藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，此次試點(diǎn)工作旨在優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批機(jī)制，實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評審批，試點(diǎn)區(qū)域內(nèi)至少完成10個品種的臨床試驗申請審評審批并啟動臨床試驗，有助于提升臨床試驗質(zhì)量和效率，支持創(chuàng)新藥研發(fā)。

興業(yè)證券認(rèn)為，創(chuàng)新藥收獲期已至，總體規(guī)模有望進(jìn)一步擴(kuò)大，創(chuàng)新是生物醫(yī)藥發(fā)展本源，近十年，在多項監(jiān)管及支持政策的催化下，隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥技術(shù)的進(jìn)步，我國創(chuàng)新藥行業(yè)步入高速發(fā)展軌道。

政策鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展，醫(yī)藥板塊相關(guān)指數(shù)受到市場關(guān)注。中證創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)指數(shù)聚焦A股創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈龍頭，滬深300醫(yī)藥衛(wèi)生指數(shù)聚焦A股醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)龍頭。醫(yī)藥ETF（512010）、創(chuàng)新藥ETF易方達(dá)（516080）等產(chǎn)品跟蹤以上指數(shù)，可助力投資者布局醫(yī)藥板塊龍頭。