每經編輯｜周宇翔

美國禮來公司13日宣布，由于存在潛在安全隱患，美國衛(wèi)生監(jiān)管機構已經暫停了該公司用于新冠病毒抗體藥物的后期試驗。此前一天，美國強生公司也暫停了一項他們正在進行的新冠疫苗研究。

強生、禮來有關試驗接連被叫停

據(jù)海外網(wǎng)綜合美國《華盛頓郵報》、CNBC等媒體13日報道，禮來公司發(fā)言人莫莉·麥卡利表示：“對禮來來說，安全是最重要的。我們支持此次試驗的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會DSMB提出的考慮暫停的建議。”

受此消息影響，美股禮來制藥當天盤中應聲跳水，收盤跌2.81%。

而就在一天前，美國強生公司才剛剛證實，因參與者出現(xiàn)不明原因的癥狀，他們正在進行的新冠疫苗研究已經暫停。強生公司在給媒體的回應中稱是因為“一位參與者出現(xiàn)了無法解釋的癥狀”，并拒絕提供更多信息。

特朗普曾向FDA“力薦”禮來的新冠抗體療法

據(jù)看看新聞此前報道，美東時間9月16日，美國禮來制藥公司宣布該公司研發(fā)的抗體藥物在實驗中成功降低了新冠患者血液中的病毒數(shù)量，有助于輕度或中度感染患者快速痊愈。

該藥物屬于單克隆抗體（或單株抗體），是根據(jù)最先感染新冠病毒患者體內提煉出來的抗體制作而成的。通過直接注射藥物增加抗體，可以阻斷病毒附著和侵入人體細胞，從而達到減少并消滅病毒的效果。

據(jù)澎湃新聞此前援引《華盛頓郵報》10月9日的報道稱，兩位匿名的美國高級政府官員報道稱，美國總統(tǒng)特朗普和白宮幕僚長馬克·梅多斯致電美國食品和藥品管理局局長（FDA）斯蒂芬·哈恩，敦促其加快評估再生元公司和禮來公司的新冠抗體療法。

（每日經濟新聞綜合海外網(wǎng)、看看新聞、澎湃新聞等）

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關）