國家藥品監(jiān)督管理局 2018-05-30 10:20:58
5月29日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,要求柴胡注射液修訂說明書,在禁忌項下須列出“兒童禁用”,并增加警示語“本品不良反應(yīng)包括過敏性休克”。此前,柴胡注射液作為“退燒針”在兒童發(fā)熱治療中應(yīng)用普遍。
國家藥品監(jiān)督管理局稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和安全性評價結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對柴胡注射液說明書增加警示語,并對【不良反應(yīng)】【禁忌】【注意事項】等項進行修訂。
根據(jù)《柴胡注射液說明書修訂要求》,【禁忌】項應(yīng)當包括:1.對本品或含有柴胡制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。2.兒童禁用。
公告稱,柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照柴胡注射液說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2018年7月31日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好柴胡注射液臨床使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
公告強調(diào),臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀柴胡注射液說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風(fēng)險分析。
公告提醒,柴胡注射液為處方藥,患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當仔細閱讀說明書。
此前,柴胡注射液作為“退燒針”在兒童發(fā)熱治療中應(yīng)用普遍。
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